SGK’ya Göre Erişkin Kök Hücre Nakli Endikasyonları

Bu sayfa, erişkinlerde kemik iliği (hematopoetik kök hücre) naklinin hangi hastalık ve evrede uygulanabildiğini Türkiye’deki geri ödeme kuralları çerçevesinde sade bir dille özetler. Doç. Dr. Mahmut Bakır Koyuncu (Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Hematoloji) tarafından hazırlanmıştır.

Kural nereden geliyor?

SGK Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) 2.4.2.B-1 numaralı “Kemik iliği nakli” maddesi; verici aramasını, doku uyumu testlerini ve nakil bedelinin karşılanmasını düzenler. Bu maddeye göre nakil, Sağlık Bakanlığınca izin verilmiş nakil merkezlerinde yapılır. SUT metninde ayrıca bir hastalık listesi yoktur. SGK, hangi hastalık ve evrede nakil yapılacağı konusunda Sağlık Bakanlığının yayımladığı endikasyon listesinin esas alınacağını duyurmuştur. Aşağıdaki tablo bu listenin erişkin hematoloji bölümünün kendi ifademizle özetidir.

Önemli not: Nakil kararı her hasta için ayrı verilir. Hastalığın riski, tedaviye yanıt, yaş, eşlik eden hastalıklar ve nakil konseyinin değerlendirmesi birlikte dikkate alınır.

Tablodaki verici türleri

  • Tam uyumlu aile içi: Doku grubu tam uyumlu kardeş ya da 10/10 uyumlu başka bir akraba.
  • Akraba dışı veya iyi uyumlu aile içi: 10/10 ya da 9/10 uyumlu akraba dışı gönüllü veya 9/10 uyumlu aile bireyi.
  • Yarı uyumlu (haplo): Doku grubunun yarısı uyumlu anne, baba, kardeş veya çocuk. Bu seçenek için önce akraba dışı verici taraması yapılmış olmalıdır.
  • Otolog: Kişinin kendi kök hücreleriyle yapılan nakil.

Endikasyon tablosu

HastalıkEvre veya risk grubuAllojenik, tam uyumlu aile içiAllojenik, akraba dışı veya iyi uyumlu aile içiAllojenik, yarı uyumlu (haplo)Otolog
Akut miyeloid lösemi (AML)İlk tam remisyon, iyi riskÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 İlk tam remisyon, orta riskÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilir (a)
 İlk tam remisyon, yüksek riskÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 İkinci tam remisyonÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Nüks veya dirençli hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
 Üçüncü tam remisyonÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Akut promiyelositik lösemiMoleküler nüksÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Moleküler yanıtın sürmemesi (persistans)ÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 İkinci tam remisyonÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilir (b)
Akut lenfoblastik lösemi (ALL)Ph negatif, ilk remisyon, standart riskÖnerilirÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 Ph negatif, ilk remisyon, yüksek riskÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Ph pozitif, ilk remisyonÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilir
 İkinci tam remisyonÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilir
 Nüks veya dirençli hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Kronik miyeloid lösemi (KML)Kronik fazda TKİ ilaçlarına dirençliÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Hızlanmış faz veya ikinci kronik faz ve sonrasıÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Blastik krizÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
Miyelofibroz (primer veya sekonder)DIPSS orta 2 veya yüksek riskÖnerilirÖnerilir (10/10 uyum şartı)ÖnerilirÖnerilmez
Miyelodisplastik sendrom (MDS)R IPSS orta, yüksek veya çok yüksek riskÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 MDS zemininde gelişen AML, ilk veya ikinci remisyonÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
KMMLKMML 1 ve KMML 2ÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
Kronik lenfositik lösemi (KLL)Yüksek riskli hastalık (c)ÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Richter dönüşümüÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
Prolenfositik lösemiİndüksiyon tedavisinden sonraÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
Diffüz büyük B hücreli lenfomaTanıda IPI orta yüksek risk, ilk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmez
 Kemoterapiye duyarlı nüks, ikinci remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 Otolog nakil sonrası nüks, kemoterapiye duyarlıÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Primer veya sekonder dirençliÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Mantle hücreli lenfomaİlk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 Birden fazla remisyon, öncesinde otolog nakil yokÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilir
 Birden fazla remisyon, öncesinde otolog nakil varÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Dirençli hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Plazmablastik lenfomaİlk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
Primer veya sekonder SSS lenfomasıİlk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
Lenfoblastik lenfomaİlk remisyon, kemik iliği tutulumu yokÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 İlk remisyon, kemik iliği tutulumu varÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 İkinci remisyon veya duyarlı nüksÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilir
 Dirençli hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Burkitt lenfomaİlk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 İkinci remisyon veya duyarlı nüksÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilir
 Dirençli hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Foliküler lenfomaİlk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmez
 Kemoterapiye duyarlı nüks veya ikinci remisyonÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilir
 Otolog nakil sonrası ikinci remisyon ve sonrasıÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Dirençli hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Periferik T hücreli lenfomaİlk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 Duyarlı nüks veya ikinci remisyonÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilir
 Dirençli hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Klasik Hodgkin lenfomaİlk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmez
 Duyarlı nüks, otolog nakil yapılmamışÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 Duyarlı nüks, otolog nakil yapılmışÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
 Dirençli hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilir
Nodüler lenfosit baskın Hodgkin lenfomaİkinci remisyon veya duyarlı nüksÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
Multipl miyelomİlk otolog nakil (tüm uygun hastalar)ÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 Sitogenetik yüksek risk (d)ÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilir
 En az 3 basamak tedavi ve otolog nakil sonrası nüks veya dirençÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
 İkinci veya üçüncü basamak sonrası en az kısmi yanıtÖnerilirÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 İlk otolog nakilden en az 12 ay sonra nüks, ikinci otolog nakil   Önerilir
 Baştan planlanan art arda (tandem) otolog nakil   Önerilmez
POEMS sendromuTüm hastalarÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
AL amiloidozDüşük risk, kalp tutulumu dengedeÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
Plazma hücreli lösemiKemoterapiye duyarlı hastalıkÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilir
Waldenström makroglobulinemisiİlk remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmez
 Duyarlı hastalık veya ikinci remisyonÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
 Yüksek risk (ISS WM 3 ve üzeri)ÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilir
Langerhans hücreli histiyositozÇoklu sistem tutulumu veya nüksÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
Hemofagositik lenfohistiyositozTüm hastalarÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Talasemi majörDoku ve organ hasarı az (Pesaro I/II) (e)ÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
Orak hücre anemisiTedaviye yanıtsız, yüksek riskÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Ağır aplastik anemiYeni tanıÖnerilirÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmez
 Nüks veya dirençli (f)ÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
PNH, kemik iliği yetmezliğiyle birlikteYeni tanıÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
 Nüks veya dirençliÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez
PNH, hemolitik tipYeni tanıÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmezÖnerilmez
 Tedavi altında nüks veya tekrarlayan hemolizÖnerilirÖnerilirÖnerilmezÖnerilmez
Kalıtsal aplastik anemi (Fanconi, diskeratozis konjenita)Tüm hastalarÖnerilirÖnerilirÖnerilirÖnerilmez

Notlar: (a) AML orta riskte otolog nakil, kardeş vericisi olmayan ve moleküler remisyon ya da MRD negatifliği gösterilen hastalarda düşünülür. (b) Akut promiyelositik lösemide otolog nakil için toplanan üründe ve kemik iliğinde moleküler remisyon gerekir. (c) KLL’de yüksek risk; 17p delesyonu, karmaşık genetik bozukluk ya da hedefe yönelik ilaçlara yanıtsızlık gibi durumları kapsar. (d) Miyelomda yüksek risk; 17p delesyonu, t(4;14), t(14;16) veya 1p/1q değişiklikleri gibi bulguları kapsar. (e) Talasemide akraba dışı vericiden nakil için ailenin yazılı olarak bilgilendirilmesi gerekir. (f) Ağır aplastik anemide akraba dışı vericiden nakil için tam uyumlu aile içi verici olmaması ve ATG içeren tedaviye 120. günde yeterli yanıt alınmaması; yarı uyumlu vericiden nakil için en az iki kür bağışıklık baskılayıcı tedaviye yanıtsızlık gerekir. Boş hücreler listede ayrıca belirtilmeyen durumlardır. Listede ayrıca bazı solid tümörler ve otoimmün hastalıklar için otolog nakil satırları bulunur; bu sayfada hematolojik hastalıklara yer verilmiştir. Listede yaş sınırı tanımlanmamıştır.

Avrupa EBMT önerileri ayrıca bireysel değerlendirmede dikkate alınır (kaynakça 4).

Sık sorulan sorular

SGK kök hücre nakli için hangi listeyi esas alır?

SGK kuralları nakil bedelini Sağlık Bakanlığınca izin verilmiş nakil merkezlerinde yapılan işlemler için karşılar. Hangi hastalık ve evrede nakil yapılacağı ise Sağlık Bakanlığının erişkin endikasyon listesine göre belirlenir.

Otolog ve allojenik nakil arasındaki fark nedir?

Otolog nakilde kişinin kendi kök hücreleri önceden toplanır ve yüksek doz tedaviden sonra geri verilir. Allojenik nakilde kök hücreler kardeş, akraba dışı gönüllü ya da yarı uyumlu bir aile bireyi gibi başka bir vericiden alınır.

Yarı uyumlu (haplo) vericiden nakil ne zaman düşünülür?

Listeye göre önce akraba dışı verici taraması yapılması gerekir. Uygun akraba dışı verici bulunamazsa ya da hastanın durumu beklemeye uygun değilse, nakil konseyi kararıyla yarı uyumlu aile vericisi değerlendirilebilir.

Listede olmayan bir durumda nakil yapılabilir mi?

Listede yer almayan durumlarda nakil merkezi, konsey kararı ve gerekli belgelerle Sağlık Bakanlığına ayrıca başvurabilir. Bu karar hastaya özel olarak verilir.

Bu tablo benim için kesin karar anlamına gelir mi?

Hayır. Tablo genel bir çerçevedir. Nakil kararı hastalığın riski, tedaviye yanıt, genel sağlık durumu ve nakil konseyinin değerlendirmesiyle kişiye özel verilir.

Raporlarımı değerlendirme için gönderebilir miyim?

Evet. Tanı ve tedavi raporlarınızı WhatsApp üzerinden iletebilirsiniz. Ön değerlendirmeden sonra bir sonraki adım birlikte planlanır.

Kaynakça

  1. Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği, madde 2.4.2.B-1 “Kemik iliği nakli”. İlk yayım: Resmî Gazete 24.03.2013, sayı 28597. Bu maddeyi değiştiren son tebliğ: Resmî Gazete 29.08.2026, sayı 33355.
  2. Sosyal Güvenlik Kurumu. Hematopoetik Kök Hücre Nakli Endikasyonları ile İlgili Duyuru (07.11.2014).
  3. T.C. Sağlık Bakanlığı. Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu Erişkin Endikasyon Listesi, Temmuz 2017, sürüm 10. Türk Hematoloji Derneği duyurusu.
  4. Greco R, ve ark. Indications for haematopoietic cell transplantation and CAR T for haematological diseases, solid tumours and immune disorders: 2025 EBMT practice recommendations. Bone Marrow Transplant. 2025. doi:10.1038/s41409-025-02701-3

Son güncelleme: 28 Ekim 2026

Raporlarınızı değerlendirmemi isterseniz WhatsApp üzerinden yazabilirsiniz.