Hazırlayan: Doç. Dr. Mahmut Bakır Koyuncu, Hematoloji Uzmanı · Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Onkoloji Hastanesi (Çiftlikköy / Mersin) · Son güncelleme: 1 Ekim 2026

Kısaca: Orak hücreli anemi, hemoglobin genindeki kalıtsal bir değişiklik nedeniyle alyuvarların orak (hilal) şekli aldığı bir kan hastalığıdır. Orak şekilli hücreler damarlarda tıkanmaya yol açar. Bunun sonucunda ağrı krizleri, kansızlık, enfeksiyonlara yatkınlık ve organ hasarı gelişebilir. Hidroksiüre, düzenli takip, gerektiğinde kan nakli ve uygun hastalarda kök hücre nakli başlıca tedavi seçenekleridir. Gen tedavileri ve yeni ilaçlar ise klinik araştırmalarla hastalara ulaşmaktadır.

Bu yazı, orak hücreli anemi ile yaşayan hastalar ve yakınları için pratik bir rehberdir: hangi belirtiler acildir, takipte neler yapılır, orak hücreli anemi tedavisinde hangi seçenekler vardır ve yeni tedavilere klinik araştırmalarla nasıl ulaşılır. Hastalığın genel tanımı, nedenleri ve risk faktörleri için orak hücreli anemi hastalık sayfamıza göz atabilirsiniz.

Orak hücreli anemi nedir?

Orak hücreli anemi, alyuvarlarda “hemoglobin S” (HbS) adı verilen anormal bir hemoglobin bulunmasına bağlı, kalıtsal bir kan hastalığıdır.

Normal alyuvarlar yuvarlak ve esnektir, en küçük damarlardan bile kolayca geçebilir. Orak hücreli anemide ise oksijen azaldığında HbS kümelenir ve hücreyi sert, orak biçimli bir yapıya dönüştürür.

Normal alyuvarlar damar içinde serbestçe akıyorNormal alyuvarKan akışı serbest
Orak şekilli hücreler damarın daralan kısmında birikip akışı tıkıyorOrak hücretıkanmaAğrı ve doku hasarı
Şekil 1. Normal alyuvarlar esnektir ve damarlardan rahatça geçer. Orak hücreler sertleşir, küçük damarlarda birikir ve kan akışını engeller.

Bu hücreler iki temel soruna neden olur:

  • Damar tıkanıklığı: Orak hücreler küçük damarlarda birikerek kan akışını engeller. Bunun sonucunda ağrı ve doku hasarı ortaya çıkar.
  • Hemoliz (hücre yıkımı): Orak hücreler normalden çok daha kısa yaşar. Bu durum kronik kansızlığa yol açar.

“Orak hücre hastalığı” terimi daha geniştir. HbSS (orak hücreli anemi), HbS/beta talasemi ve HbSC gibi farklı genetik tipleri kapsar.

Orak hücreli anemi nasıl kalıtılır?

Hastalık otozomal resesif geçiş gösterir: kişinin hasta olması için orak hücre genini hem anneden hem babadan alması gerekir.

Tek bir orak hücre geni taşıyan kişiler (HbAS) taşıyıcıdır; genellikle hasta değildir ve normal bir yaşam sürer. Anne ve babanın her ikisinden de orak hücre geni alan kişilerde (HbSS) hastalık ortaya çıkar.

İki taşıyıcı ebeveynin çocuklarında olasılıklar: yüzde 25 sağlıklı, yüzde 50 taşıyıcı, yüzde 25 hastaAnne: taşıyıcıASBaba: taşıyıcıASAASağlıklı%25ASSATaşıyıcı (belirti yok)%50SSHasta%25İki taşıyıcı ebeveynin çocuklarında olasılıklar: yüzde 25 sağlıklı, yüzde 50 taşıyıcı, yüzde 25 hastaAnne: taşıyıcıASBaba: taşıyıcıASHer gebelikte olasılıkAASağlıklı%25ASTaşıyıcı(belirti yok)%50SSHasta%25
Şekil 2. Anne ve babanın ikisi de taşıyıcıysa her gebelikte çocuğun hasta olma olasılığı %25, taşıyıcı olma olasılığı %50, sağlıklı olma olasılığı %25’tir. A: normal gen, S: orak hücre geni.

Türkiye’de evlilik öncesi hemoglobinopati taraması bu nedenle çok önemlidir. Taşıyıcı çiftler genetik danışmanlık alarak seçeneklerini değerlendirebilir.

Orak hücreli anemi Türkiye’de en sık nerede görülür?

Orak hücre hastalığı Türkiye’de en sık Akdeniz ve Çukurova bölgesinde görülür.

Mersin, Adana, Hatay ve Antalya bu bölgelerin başında gelir. Bu nedenle bölgedeki hastaların hastalığı yakından tanıyan, deneyimli merkezlerde takip edilmesi büyük önem taşır.

Orak hücreli anemi belirtileri nelerdir?

En sık belirti ağrı krizleridir; kansızlık, sarılık, sık enfeksiyon ve küçük çocuklarda el-ayak şişliği de görülebilir.

Belirtiler genellikle bebeklik döneminin sonunda başlar ve kişiden kişiye çok değişir:

  • Ağrı krizleri (vazo-oklüzif kriz): Hastalığın en sık belirtisidir. Kemiklerde, göğüste, karında ya da sırtta ani ve şiddetli ağrı olarak ortaya çıkar.
  • Kansızlık: Yorgunluk, halsizlik, solukluk ve göz aklarında sararma (sarılık) görülebilir.
  • El-ayak sendromu: Küçük çocuklarda el ve ayaklarda ağrılı şişlik olur.
  • Sık enfeksiyon: Dalak zamanla işlevini yitirdiği için özellikle bakteriyel enfeksiyonlara yatkınlık artar.
  • Büyüme ve ergenlikte gecikme yaşanabilir.
  • Görme sorunları: Göz damarlarının etkilenmesine bağlı olarak gelişebilir.

Orak hücre hastası hangi durumlarda acile başvurmalı?

Ateş, göğüs ağrısı veya nefes darlığı, evde geçmeyen şiddetli ağrı ve inme belirtileri beklemeden acil değerlendirme gerektirir.

Orak hücre hastalığı olan biri aşağıdakilerden birini yaşıyorsa vakit kaybetmeden acil servise başvurmalıdır:

  • 38,5 °C ve üzerinde ateş
  • Göğüs ağrısı, nefes darlığı ya da öksürük (akut göğüs sendromu olabilir)
  • Evde kontrol edilemeyen şiddetli ağrı
  • Ani güçsüzlük, konuşma bozukluğu, yüzde kayma ya da şiddetli baş ağrısı (inme belirtileri)
  • Karında hızla büyüyen şişlik ve belirgin solukluk (özellikle çocuklarda dalakta kan göllenmesi)
  • Erkeklerde birkaç saatten uzun süren ağrılı ereksiyon (priapizm)

Orak hücreli anemide hangi komplikasyonlar gelişebilir?

Hastalık uzun vadede akciğer, beyin, böbrek, kemik, göz ve deri başta olmak üzere pek çok organı etkileyebilir.

Düzenli takibin amacı, bu komplikasyonları belirti vermeden erken yakalamaktır.

Organ / sistemOlası komplikasyon
AkciğerAkut göğüs sendromu, pulmoner hipertansiyon
Beyinİnme, sessiz beyin enfarktları
Böbrekİdrarda protein kaçağı, böbrek fonksiyon kaybı
Kemik ve eklemKalça başı nekrozu (avasküler nekroz)
DeriBacak ülserleri
Safra yollarıSafra taşı
GözRetinopati
Tüm vücutSık kan nakline bağlı demir birikimi

Orak hücreli anemi tanısı nasıl konur?

Tanının temel testi hemoglobin elektroforezi veya HPLC’dir; HbS’yi ve hastalığın tipini gösterir.

  • Hemoglobin elektroforezi / HPLC: HbS’yi ve hastalık tipini gösteren temel testtir.
  • Tam kan sayımı ve periferik yayma: Kansızlığı ve orak hücreleri gösterir.
  • Genetik testler: Gerektiğinde, özellikle doğum öncesi tanıda kullanılır.
  • Düzenli taramalar: Transkraniyal Doppler (çocuklarda inme riski için), ekokardiyografi, göz muayenesi ve böbrek fonksiyon testleri belirli aralıklarla yapılır.

Orak hücreli anemi nasıl tedavi edilir?

Tedavi, hastalığın şiddetine ve hastanın durumuna göre kademeli olarak planlanır: destek tedavi, hidroksiüre, gerektiğinde kan nakli ve seçilmiş hastalarda kalıcı tedavi.

  1. Her hastayaDestek tedaviSıvı, folik asit, aşılar, ağrı planı
  2. Çoğu hastayaHidroksiüreKrizleri ve komplikasyonları azaltır
  3. GerektiğindeKan nakliAğır kansızlık, inme önleme, şelasyon
  4. Seçilmiş hastalardaKalıcı tedaviKök hücre nakli, gen tedavisi

Hidroksiüre

Hidroksiüre, orak hücre hastalığında tedavinin temel taşıdır. Fetal hemoglobini (HbF) artırarak orak hücre oluşumunu azaltır. Ağrı krizlerini, akut göğüs sendromunu ve kan nakli ihtiyacını belirgin şekilde düşürür. Uygun doz ve düzenli kan sayımı takibi ile uzun süre güvenle kullanılabilir.

Kan nakli

Kan nakli ağır kansızlıkta, akut göğüs sendromunda ve inme riskinin önlenmesinde uygulanır. Düzenli nakil alan hastalarda demir birikimi izlenir ve gerektiğinde demir şelasyon tedavisi başlanır.

Ağrı yönetimi ve destek tedavi

Yeterli sıvı alımı, uygun ağrı kesiciler, folik asit, aşılar, çocuklarda koruyucu antibiyotik ve krizleri tetikleyen durumlardan kaçınma (soğuk, susuzluk, aşırı yorgunluk, yüksek irtifa) destek tedavinin temelini oluşturur.

Kök hücre (kemik iliği) nakli

Allojenik kök hücre nakli, orak hücreli aneminin bugün için kanıtlanmış kalıcı iyileştirici (küratif) tedavisidir. En iyi sonuçlar, doku grubu uyumlu kardeş vericiden yapılan nakillerde elde edilir. Uygun hasta seçimi, nakil zamanlaması ve riskler deneyimli bir nakil ekibiyle birlikte değerlendirilmelidir. Ayrıntılar için kemik iliği nakli sayfamıza bakabilirsiniz.

Gen tedavisi ve yeni ilaçlar

Son yıllarda hastanın kendi kök hücrelerinin genetik olarak düzenlendiği gen tedavileri bazı ülkelerde onay almıştır. CRISPR tabanlı gen düzenleme bu yaklaşımların en bilinen örneğidir. Bunun yanında fetal hemoglobini artıran ve alyuvar dayanıklılığını güçlendiren yeni ilaçlar da klinik araştırmalarda incelenmektedir. Bu tedavilerin önemli bir kısmına bugün en erken klinik araştırmalar aracılığıyla ulaşılabilmektedir.

Hazırlayan: Doç. Dr. Mahmut Bakır Koyuncu

Hematoloji Uzmanı · Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Onkoloji Hastanesi, Çiftlikköy / Mersin

https://drmahmutbakirkoyuncu.com/hakkimda/

Bilgi / WhatsApp: +90 553 533 88 53

Son güncelleme: 2026-10-01

Mersin’de orak hücre hastalığı nerede takip edilir?

Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Çukurova bölgesinde orak hücre hastalığı açısından en yüksek hasta hacmine sahip merkezlerden biridir.

Merkezimizde 200’ün üzerinde erişkin orak hücre hastası düzenli olarak takip edilmektedir. Hastanemiz Mersin ve çevre illerden gelen hastalara hizmet vermektedir.

200+takipte orak hücre hastası
~6,4 milyonkişilik hizmet bölgesi, 4 il
5uluslararası klinik çalışma

Merkezimizde sunulan hizmetler:

  • Tanı, genetik danışmanlık ve uzun dönem komplikasyon takibi
  • Hidroksiüre ve demir şelasyon tedavisinin bireyselleştirilmesi
  • Kök hücre nakli değerlendirmesi ve nakil
  • Uluslararası faz çalışmaları: Merkezimiz, orak hücre hastalığında yeni tedavileri araştıran uluslararası klinik çalışmalarda araştırma merkezi olarak yer almaktadır (ayrıntılar aşağıda).

Orak hücre hastalığında hangi klinik çalışmalar yürütülüyor?

Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji, aşağıdaki uluslararası çalışmalarda araştırma merkezi olarak ClinicalTrials.gov’da kayıtlıdır.

Bu çalışmalar iki farklı yaklaşımı inceler: alyuvarın enerji metabolizmasını güçlendirerek hücrenin dayanıklılığını artırmayı amaçlayan pirüvat kinaz aktivatörleri ve damar duvarına hücre yapışmasını engellemeyi hedefleyen P-selektin karşıtı antikorlar.

ÇalışmaYaklaşımFazDurum
HIBISCUS 2 (NCT06612268)Pirüvat kinaz aktivatörüFaz 3Devam ediyor
FLORAL (NCT06609226)Pirüvat kinaz aktivatörü, uzun dönem uzatma çalışmasıUzatmaDevam ediyor
HIBISCUS (NCT04624659)Pirüvat kinaz aktivatörüFaz 3Hasta alımı kapandı, takip sürüyor
THRIVE-131 (NCT04935879)P-selektin karşıtı antikorFaz 3Tamamlandı
THRIVE-132 (NCT04927247)P-selektin karşıtı antikorFaz 3Erken sonlandırıldı

Sonuçlanan çalışmalar da değerlidir: her çalışma, hangi tedavinin işe yarayıp hangisinin yaramadığını göstererek hastalara ulaşacak gelecekteki tedavileri şekillendirir. Klinik araştırmaya katılım tamamen gönüllüdür. Her hastanın bir çalışmaya uygun olup olmadığı, çalışmanın kriterlerine göre ayrıca değerlendirilir ve katılmamak hiçbir şekilde standart tedaviyi etkilemez.

Çalışma durumları ClinicalTrials.gov kayıtlarına göre 1 Ekim 2026 itibarıyla verilmiştir ve değişebilir.

Sık sorulan sorular

Orak hücreli anemi tamamen iyileşir mi?

Kök hücre nakli ve gen tedavisi hastalığı kalıcı olarak iyileştirebilen yöntemlerdir. Ancak bu yöntemler her hasta için uygun değildir. Diğer hastalarda doğru tedavi ve düzenli takiple uzun ve üretken bir yaşam mümkündür.

Orak hücre ağrı krizinde evde ne yapılmalı?

Bol sıvı alın, ağrıyan bölgeye ılık uygulama yapın (soğuk uygulamayın), dinlenin ve hekiminizin önceden önerdiği ağrı kesiciyi kullanın. Ağrı birkaç saat içinde geçmiyorsa ya da ateş, göğüs ağrısı veya nefes darlığı eşlik ediyorsa hemen acil servise başvurun.

Orak hücre taşıyıcılığı hastalık mıdır?

Hayır. Taşıyıcılar genellikle belirti göstermez ve tedavi gerektirmez. Ancak eşi de taşıyıcıysa çocuklarında hastalık riski vardır. Bu nedenle evlilik öncesi tarama önemlidir.

Orak hücreli anemi bulaşıcı mıdır?

Hayır. Orak hücreli anemi yalnızca genetik yolla, anne ve babadan çocuğa geçer.

Orak hücre ağrı krizini ne tetikler?

En sık tetikleyiciler şunlardır: sıvı kaybı, enfeksiyon, soğuğa maruz kalma, aşırı fiziksel efor, stres ve yüksek irtifa.

Orak hücre hastaları hamile kalabilir mi?

Evet, hamile kalabilirler. Ancak gebelik yüksek riskli kabul edilir ve hematoloji ile kadın doğum uzmanlarının ortak takibi gereklidir.

Hidroksiüre güvenli midir?

Evet. Hidroksiüre onlarca yıldır kullanılan, etkinliği iyi kanıtlanmış bir ilaçtır. Kan sayımı takibiyle çocuklarda ve yetişkinlerde güvenle kullanılabilir.

Orak hücre hastalığında klinik araştırmalara nasıl katılabilirim?

Önce hematoloji polikliniğinde değerlendirilmeniz gerekir. Uygun bir çalışma varsa ekibimiz çalışmanın amacını, olası yararlarını ve risklerini ayrıntılı olarak anlatır. Katılım gönüllüdür ve karar her zaman size aittir.

Randevu ve bilgi

Orak hücre hastalığı tanı, tedavi, kök hücre nakli değerlendirmesi veya klinik araştırmalar hakkında bilgi almak için WhatsApp üzerinden yazabilirsiniz. Şehir dışındaysanız online danışmanlık seçeneğinden yararlanabilirsiniz.

Doç. Dr. Mahmut Bakır Koyuncu

Hematoloji Uzmanı · Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Onkoloji Hastanesi

Özgeçmiş: Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi (İngilizce Tıp) mezunu; İç Hastalıkları ve Hematoloji uzmanlığını Mersin Üniversitesi’nde tamamladı; 2008’de MD Anderson Kanser Merkezi’nde (Houston) moleküler biyoloji ve genetik alanında çalıştı. 2020’de Weill Cornell Medicine / New York-Presbyterian Hastanesi’nde (New York) kemik iliği nakli ve CAR-T hücre tedavileri alanında çalıştı. Eylül 2025’ten bu yana Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Onkoloji Hastanesi’nde hematoloji öğretim üyesi olarak çalışmaktadır. Özgeçmişin tamamı

Son güncelleme: 1 Ekim 2026

Bu yazı genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi yerine geçmez. Sağlık durumunuzla ilgili kararlar için hekiminize başvurunuz. Tedavi seçimi, nakil uygunluğu ve klinik çalışmaya katılım bireysel değerlendirmeyle belirlenir.

Kaynaklar

  1. Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, et al. Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members. JAMA. 2014;312(10):1033-1048. PubMed
  2. Kavanagh PL, Fasipe TA, Wun T. Sickle cell disease: a review. JAMA. 2022;328(1):57-68. PubMed
  3. Brandow AM, Carroll CP, Creary S, et al. American Society of Hematology 2020 guidelines for sickle cell disease: management of acute and chronic pain. Blood Adv. 2020;4(12):2656-2701. PubMed
  4. Kanter J, Liem RI, Bernaudin F, et al. American Society of Hematology 2021 guidelines for sickle cell disease: stem cell transplantation. Blood Adv. 2021;5(18):3668-3689. PubMed
  5. Frangoul H, Altshuler D, Cappellini MD, et al. CRISPR-Cas9 gene editing for sickle cell disease and β-thalassemia. N Engl J Med. 2021;384(3):252-260. PubMed
  6. ClinicalTrials.gov kayıtları: NCT06612268, NCT06609226, NCT04624659, NCT04935879, NCT04927247 (erişim: 1 Ekim 2026).

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir